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㈠、簡(jiǎn)介

1、什么是QC080000

QC080000是IEC內(nèi)部的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。是目前IECQ-HSPM體系認(rèn)證的唯一實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是IEC在EIA/ECCB-954標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上編寫(xiě)的，因而是IEC體系的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)之一。該標(biāo)準(zhǔn)的第二版頒布于2005年10月，一經(jīng)頒布即成為IECQ-HSPM的實(shí)施準(zhǔn)則。企業(yè)必須滿足QC080000標(biāo)準(zhǔn)的所有要求，并通過(guò)IEC授權(quán)監(jiān)察機(jī)構(gòu)（Supervising Inspectorates，SI）的審核，才可以通過(guò)IECQ-HSPM體系認(rèn)證，并獲得認(rèn)證證書(shū)。

2、產(chǎn)生背景：

世界范圍內(nèi)許多現(xiàn)行或待決的法規(guī)中有許多要求消除所確定的一系列危害物質(zhì)，包括電子電氣產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚。但是，各種法規(guī)對(duì)危害物質(zhì)要求控制的法規(guī)多種多樣，客戶對(duì)危害物質(zhì)的要求更是各有差異，要想以不變應(yīng)萬(wàn)變地解決這個(gè)問(wèn)題，必須有世界范圍內(nèi)權(quán)威的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范出臺(tái)，讓所有相關(guān)各方有一個(gè)統(tǒng)一而明確的遵循準(zhǔn)則，從而達(dá)到國(guó)際間產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)壁壘最小化。為解決上述的危害物質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn)化的問(wèn)題，IEC委托其下屬的電子元器件質(zhì)量評(píng)定委員會(huì)（IECQ）制訂了專門(mén)的危害物質(zhì)過(guò)程管理（HSPM）標(biāo)準(zhǔn)電子電器元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求（EIA/ECCB-954）并為開(kāi)展這一過(guò)程管理體系的認(rèn)證制定了專門(mén)的程序規(guī)則危害物質(zhì)過(guò)程管理要求（QC001002-5）從而為危害物質(zhì)管理和認(rèn)證提供了權(quán)威性選擇。

3、IECQ-HSPM體系/QCO80000認(rèn)證：

IEC及IECQ簡(jiǎn)介

IEC是國(guó)際電工委員會(huì)的英文縮寫(xiě)，是非政府性國(guó)際組織，正式成立于1906年，是世界上成立最早的專業(yè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)有關(guān)電工、電子領(lǐng)域的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作，在標(biāo)準(zhǔn)的制訂方面與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織緊密合作。

IECQ即國(guó)際電工委員會(huì)電子元器件質(zhì)量評(píng)定體系，隸屬于國(guó)際電工委員會(huì)，是世界范圍內(nèi)唯一對(duì)電子元器件進(jìn)行全面質(zhì)量評(píng)估的批準(zhǔn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對(duì)電工產(chǎn)品和材料以及生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，是在IEC、ISO內(nèi)第一個(gè)實(shí)現(xiàn)具體產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證國(guó)際化的國(guó)際性的認(rèn)證組織。IECQ的宗旨是：建立國(guó)際性的權(quán)威管理機(jī)構(gòu)，制定統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施質(zhì)量評(píng)定的程序規(guī)則，以標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，根據(jù)程序規(guī)則對(duì)生產(chǎn)廠的技術(shù)能力和管理水平進(jìn)行全面的檢查批準(zhǔn)。

IECQ-HSPM體系

IECQ-HSPM體系即IECQ危害物質(zhì)過(guò)程管理體系，其依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是EIA/ECCB-954標(biāo)準(zhǔn)，即電子電器元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求。IECQ-HSPM與EIA/ECCB-954標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系類似于ISO質(zhì)量管理體系與ISO9001:2000之間的關(guān)系。EIA/ECCB-954標(biāo)準(zhǔn)建立在ISO9001:2000的基礎(chǔ)上，而不是我們可能認(rèn)為的ISO14001基礎(chǔ)之上。因?yàn)樵擉w系要求將歐盟法規(guī)和顧客要求定義為產(chǎn)品的質(zhì)量相關(guān)特性要求，基于ISO9001:2000可以更好地從過(guò)程管理及體系角度來(lái)保證對(duì)歐盟法規(guī)的符合性。

IECQ-HSPM體系是基于過(guò)程管理思想建立的危害物質(zhì)過(guò)程管理體系。該體系一個(gè)主要思想是：強(qiáng)調(diào)應(yīng)用通用的過(guò)程管理模式來(lái)解決不同企業(yè)、不同產(chǎn)品應(yīng)對(duì)危害物質(zhì)管理要求（包括歐盟要求）的多樣性。標(biāo)準(zhǔn)基于一個(gè)共同點(diǎn)：企業(yè)都需要識(shí)別和建立危害物質(zhì)減免（HSF）過(guò)程，并通過(guò)管理和維持這樣的過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)組織規(guī)定的危害物質(zhì)過(guò)程管理方針和目標(biāo)。其它技術(shù)要求應(yīng)通過(guò)檢測(cè)或過(guò)程控制等手段來(lái)實(shí)施，這樣就可以將一個(gè)通用的過(guò)程管理標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用于所有希望通過(guò)管理體系來(lái)滿足歐盟要求的組織。

作為一個(gè)管理體系，與其他管理體系一樣，IECQ-HSPM體系必須先建立HSF方針和目標(biāo)，然后通過(guò)識(shí)別和控制所需要的過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)方針和目標(biāo)，通過(guò)提供資源來(lái)運(yùn)行過(guò)程，通過(guò)對(duì)產(chǎn)品、過(guò)程和體系的監(jiān)控來(lái)了解產(chǎn)品的狀態(tài)、過(guò)程的能力、體系的適宜性、充分性和有效性，通過(guò)改進(jìn)和持續(xù)改進(jìn)來(lái)完善體系，形成一個(gè)完整的PDCA閉環(huán)。

㈡、QC080000認(rèn)證的作用

用來(lái)鑒定，控制，確定數(shù)量，報(bào)告電子、電器元件中HS內(nèi)容的進(jìn)程，或一要素在其中，必須定義和理解的其足夠的細(xì)節(jié)來(lái)保證一個(gè)產(chǎn)品HSF地位的所有相關(guān)方。此進(jìn)程必須被適當(dāng)?shù)赜涗洸⑶乙允芸刂频暮鸵回灥姆绞教幚恚苑奖闩c可適用要求和規(guī)章之一致性查證；允許有效率和有效的一致性檢查；生產(chǎn)者和很多在不同的位置的用戶可能實(shí)現(xiàn)它；并且允許一致性的調(diào)諧和實(shí)施方法。最重要的是，他們必須使全世界產(chǎn)品貿(mào)易的技術(shù)障礙減到最小。

㈢、QC080000認(rèn)證的意義

1. 對(duì)有害物質(zhì)實(shí)施有效的控制，滿足歐盟RoHS指令及有關(guān)客戶（如SONY、DELL、PANASONIC、MOTOROLA等）的有害物質(zhì)要求,降低企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)；

2. 產(chǎn)品獲得世界范圍內(nèi)順利交易的環(huán)保通行證；

3. 減少重復(fù)檢查和測(cè)試，可以用最少的檢查和管理成本保證產(chǎn)品的有害物質(zhì)管理的符合性；

4. 利用統(tǒng)一體系實(shí)現(xiàn)質(zhì)量和有害物質(zhì)管理體系整合，減少管理成本，提高效率；

5. 增強(qiáng)與顧客之間的長(zhǎng)期合作關(guān)系，促進(jìn)客戶綠色供應(yīng)鏈的建立；

6. 建立綠色供應(yīng)鏈并實(shí)現(xiàn)綠色采購(gòu)，降低由于采購(gòu)品帶來(lái)的有害物質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)；

7. 組織持續(xù)穩(wěn)定的過(guò)程管理和產(chǎn)品質(zhì)量將通過(guò)IECQ 在線證書(shū)數(shù)據(jù)庫(kù)向全世界發(fā)布，擴(kuò)大潛在市場(chǎng)；

8. 增強(qiáng)組織市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，成為客戶的上上之選。

㈣、QC080000認(rèn)證的基本要求

1. 建立有方針目標(biāo),并進(jìn)行了有效宣告

2. 依所QC080000標(biāo)準(zhǔn)要求建立并有效運(yùn)行有相應(yīng)文件化體系

3. 有害物質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)確完整

4. 有效地管理了供應(yīng)商及其提供之物料,并能提供客觀證據(jù)

5. 有效地管理了制程,并能提供客觀證據(jù)

6. 獲得產(chǎn)品有害物質(zhì)含量測(cè)試報(bào)告或整合報(bào)告

7. 完整準(zhǔn)確的產(chǎn)品材料宣告表

8. 自我查核與改善機(jī)制

9. 與其它體系一樣的管理性過(guò)程得到有效實(shí)施

㈤、QC080000認(rèn)證的條件

必須已經(jīng)有一個(gè)符合流程導(dǎo)向的質(zhì)量管理體系，無(wú)論是ISO9001、ISO14001、TS16949、ISO13485、TL9000均可以。這個(gè)質(zhì)量管理系統(tǒng)必須是由認(rèn)可的驗(yàn)證機(jī)構(gòu)所驗(yàn)證過(guò)的。如沒(méi)有，則需對(duì)整個(gè)體系包括ISO9001的內(nèi)容進(jìn)行審核。另外，您需要依照QC080000的要求，建立、實(shí)施及維持必要的程序，并留下明確的紀(jì)錄。

㈥、建立QC080000和申請(qǐng)認(rèn)證的流程:

1、培訓(xùn)

2、體系策劃

3、體系運(yùn)行實(shí)施；

4、內(nèi)審和管理評(píng)審；

5、完善體系；

6、申請(qǐng)QC 080000認(rèn)證（可申請(qǐng)預(yù)審）；

7、簽訂合同；

8、審核計(jì)劃安排；

9、實(shí)施審核；

10、提交糾正措施；

11、確認(rèn)糾正措施和評(píng)審審核報(bào)告；

12、發(fā)放證書(shū)；

13、監(jiān)督評(píng)審和重審